Symptom Information: Sort according to HPO 

1
(HPO:0000154) Wide mouth 137 / 7739
2
(HPO:0000179) Thick lower lip vermilion 72 / 7739
3
(HPO:0000280) Coarse facial features 189 / 7739
4
(HPO:0000365) Hearing impairment 539 / 7739
5
(HPO:0000369) Low-set ears 372 / 7739
6
(HPO:0000463) Anteverted nares 305 / 7739
7
(HPO:0000470) Short neck 345 / 7739
8
(HPO:0000574) Thick eyebrow 96 / 7739
9
(HPO:0000664) Synophrys 112 / 7739
10
(HPO:0000752) Hyperactivity 140 / 7739
11
(HPO:0000900) Thickened ribs 9 / 7739
12
(HPO:0000943) Dysostosis multiplex 22 / 7739
13
(HPO:0001007) Hirsutism 91 / 7739
14
(HPO:0001249) Intellectual disability 1089 / 7739
15
(HPO:0001250) Seizures 1245 / 7739
16
(HPO:0001260) Dysarthria 329 / 7739
17
(HPO:0001371) Flexion contracture 220 / 7739
18
(HPO:0001387) Joint stiffness 322 / 7739
19
(HPO:0001507) Growth abnormality 36 / 7739
20
(HPO:0001670) Asymmetric septal hypertrophy 19 / 7739
21
(HPO:0001744) Splenomegaly 337 / 7739
22
(HPO:0002007) Frontal bossing 366 / 7739
23
(HPO:0002014) Diarrhea 225 / 7739
24
(HPO:0002015) Dysphagia 301 / 7739
25
(HPO:0002159) Heparan sulfate excretion in urine 12 / 7739
26
(HPO:0002208) Coarse hair 58 / 7739
27
(HPO:0002240) Hepatomegaly 467 / 7739
28
(HPO:0002307) Drooling 43 / 7739
29
(HPO:0002360) Sleep disturbance 113 / 7739
30
(HPO:0002788) Recurrent upper respiratory tract infections 31 / 7739
31
(HPO:0003309) Ovoid thoracolumbar vertebrae 6 / 7739
32
(HPO:0003653) Cellular metachromasia 2 / 7739
33
(HPO:0005280) Depressed nasal bridge 381 / 7739
34
(HPO:0011220) Prominent forehead 137 / 7739
35
(OMIM) Normal stature 7 / 7739
36
(OMIM) Clear cornea 6 / 7739
37
(HPO:0000505) Visual impairment 297 / 7739
38
(HPO:0012471) Thick vermilion border 115 / 7739
39
(OMIM) Hepatomegaly, mild 8 / 7739
40
(OMIM) Mild splenomegaly 6 / 7739
41
(OMIM) Mild dysotosis multiplex 1 / 7739
42
(OMIM) Lack of speech 17 / 7739
43
(OMIM) Slowing mental development by 1.5 to 3 years of age 3 / 7739
44
(OMIM) Sleep disturbances common 3 / 7739
45
(OMIM) Severe behavioral problems beginning at 3 to 4 years of age 1 / 7739
46
(OMIM) N-acetylglucosamine-6-sulfate sulfatase deficiency 1 / 7739
47
(OMIM) Metachromasia of white blood cells and fibroblasts 2 / 7739
48
(HPO:0000007) Autosomal recessive inheritance 2538 / 7739
49
(HPO:0001344) Absent speech 57 / 7739
50
(HPO:0003676) Progressive disorder 148 / 7739