Symptom Information: Sort according to HPO 

1
(HPO:0000028) Cryptorchidism 347 / 7739
2
(HPO:0000046) Scrotal hypoplasia 54 / 7739
3
(HPO:0000160) Narrow mouth 188 / 7739
4
(HPO:0000233) Thin vermilion border 124 / 7739
5
(HPO:0000280) Coarse facial features 189 / 7739
6
(HPO:0000319) Smooth philtrum 72 / 7739
7
(HPO:0000343) Long philtrum 262 / 7739
8
(HPO:0000347) Micrognathia 426 / 7739
9
(HPO:0000365) Hearing impairment 539 / 7739
10
(HPO:0000414) Bulbous nose 63 / 7739
11
(HPO:0000431) Wide nasal bridge 290 / 7739
12
(HPO:0000448) Prominent nose 56 / 7739
13
(HPO:0000508) Ptosis 459 / 7739
14
(HPO:0000581) Blepharophimosis 197 / 7739
15
(HPO:0000957) Cafe-au-lait spot 84 / 7739
16
(HPO:0001249) Intellectual disability 1089 / 7739
17
(HPO:0001263) Global developmental delay 853 / 7739
18
(HPO:0001382) Joint hypermobility 231 / 7739
19
(HPO:0004325) Decreased body weight 492 / 7739
20
(HPO:0005280) Depressed nasal bridge 381 / 7739
21
(HPO:0011968) Feeding difficulties 240 / 7739
22
(MedDRA:10058668) Clinodactyly 91 / 7739
23
(OMIM) Overriding 3rd toes 2 / 7739
24
(HPO:0001419) X-linked recessive inheritance 189 / 7739
25
(HPO:0030084) Clinodactyly 90 / 7739