Symptom Information: Sort according to HPO 

1
(HPO:0000640) Gaze-evoked nystagmus 27 / 7739
2
(HPO:0001249) Intellectual disability 1089 / 7739
3
(HPO:0001263) Global developmental delay 853 / 7739
4
(HPO:0001250) Seizures 1245 / 7739
5
(HPO:0001260) Dysarthria 329 / 7739
6
(HPO:0001265) Hyporeflexia 208 / 7739
7
(HPO:0001251) Ataxia 413 / 7739
8
(HPO:0002066) Gait ataxia 327 / 7739
9
(HPO:0002070) Limb ataxia 41 / 7739
10
(HPO:0000007) Autosomal recessive inheritance 2538 / 7739
11
(HPO:0000252) Microcephaly 832 / 7739
12
(HPO:0000546) Retinal degeneration rare [HPO:skoehler] 61 / 7739
13
(HPO:0000648) Optic atrophy rare [HPO:skoehler] 238 / 7739
14
(HPO:0001257) Spasticity rare [HPO:skoehler] 251 / 7739
15
(HPO:0001272) Cerebellar atrophy 197 / 7739
16
(HPO:0001510) Growth delay rare [HPO:skoehler] 295 / 7739
17
(HPO:0003487) Babinski sign rare [HPO:skoehler] 179 / 7739