Peritonitis
Symptom Information:
Symptom ID: | HPO:0002586 | |||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms: |
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Quality: | ||||||||||||||||||||||||||||||
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Is a (Direct Parents): |
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Is a (Whole tree): |
HPO:
All(HPO:0000001) Phenotypic abnormality(HPO:0000118) Abnormality of the abdomen(HPO:0001438) Abnormality of the abdominal organs(HPO:0002012) Abnormality of the peritoneum(HPO:0002585) Peritonitis(HPO:0002586) MedDRA: Gastrointestinal disorders(MedDRA:10017947) Recurrent infection of the gastrointestinal tract(HPO:0004798) Peritonitis(HPO:0002586) Peritoneal and retroperitoneal conditions(MedDRA:10034652) Peritoneal and retroperitoneal disorders(MedDRA:10034653) Peritonitis(HPO:0002586) |
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Database Frequency: | 4 / 7739 | |||||||||||||||||||||||||||||
Resource: |
All diseases associated with this symptom:
COMPLEMENT FACTOR B DEFICIENCY | (OMIM:615561) |
FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER | (OMIM:249100) |
FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER, AUTOSOMAL DOMINANT | (OMIM:134610) |
Familial Mediterranean fever | (Orphanet:342) |