Symptom Information: Sort according to HPO 

1
(HPO:0000006) Autosomal dominant inheritance 2518 / 7739
2
(HPO:0001265) Hyporeflexia 208 / 7739
3
(HPO:0001337) Tremor rare [HPO:skoehler] 200 / 7739
4
(HPO:0001604) Vocal cord paresis 8 / 7739
5
(HPO:0001605) Vocal cord paralysis 13 / 7739
6
(HPO:0001761) Pes cavus 225 / 7739
7
(HPO:0002355) Difficulty walking 61 / 7739
8
(HPO:0002460) Distal muscle weakness 122 / 7739
9
(HPO:0003674) Onset 32 / 7739
10
(HPO:0003677) Slow progression 134 / 7739
11
(HPO:0003693) Distal amyotrophy 118 / 7739
12
(HPO:0009830) Peripheral neuropathy 206 / 7739