Symptom Information: Sort according to HPO 

1
 (HPO:0000012) Urinary urgency 35 / 7739
2
 (HPO:0000020) Urinary incontinence 75 / 7739
3
 (HPO:0000508) Ptosis 459 / 7739
4
 (HPO:0000640) Gaze-evoked nystagmus 27 / 7739
5
 (HPO:0000802) Impotence 20 / 7739
6
 (HPO:0000966) Hypohidrosis 41 / 7739
7
 (HPO:0000970) Anhidrosis 24 / 7739
8
 (HPO:0001089) Iris atrophy 8 / 7739
9
 (HPO:0001251) Ataxia 413 / 7739
10
 (HPO:0001260) Dysarthria 329 / 7739
11
 (HPO:0001278) Orthostatic hypotension 24 / 7739
12
 (HPO:0001300) Parkinsonism 75 / 7739
13
 (HPO:0001337) Tremor 200 / 7739
14
 (HPO:0001347) Hyperreflexia 363 / 7739
15
 (HPO:0002063) Rigidity 92 / 7739
16
 (HPO:0002067) Bradykinesia 62 / 7739
17
 (HPO:0002172) Postural instability 22 / 7739
18
 (HPO:0002180) Neurodegeneration 31 / 7739
19
 (HPO:0002459) Dysautonomia 34 / 7739
20
 (HPO:0002542) Olivopontocerebellar atrophy 11 / 7739
21
 (HPO:0003202) Skeletal muscle atrophy 281 / 7739
22
 (HPO:0003487) Babinski sign 179 / 7739
23
 (HPO:0100543) Cognitive impairment rare [HPO:skoehler] 230 / 7739
24
 (OMIM) Extraocular movement difficulties 1 / 7739
25
 (OMIM) Incomplete bladder emptying 2 / 7739
26
 (OMIM) Cognitive impairment, mild 15 / 7739
27
 (OMIM) Neuropathology shows alpha-synuclein-containing cytoplasmic inclusions in glial cells 1 / 7739
28
 (OMIM) Neurodegeneration in the cerebellum 1 / 7739
29
 (OMIM) Neurodegeneration in the basal ganglia 1 / 7739
30
 (OMIM) Neurodegeneration in the substantia nigra 1 / 7739
31
 (OMIM) Nigrostriatal degeneration 1 / 7739
32
 (HPO:0000006) Autosomal dominant inheritance 2518 / 7739
33
 (HPO:0000007) Autosomal recessive inheritance 2538 / 7739
34
 (HPO:0003581) Adult onset 117 / 7739
35
 (HPO:0003676) Progressive disorder 148 / 7739
36
 (HPO:0003745) Sporadic 131 / 7739
37
 (HPO:0003812) Phenotypic variability 129 / 7739