Symptom Information: Sort according to HPO 

1
(HPO:0000473) Torticollis 42 / 7739
2
(HPO:0002346) Head tremor variable [HPO:skoehler] 9 / 7739
3
(OMIM) Hypertrophy of the sternocleidomastoid muscle 1 / 7739
4
(HPO:0000006) Autosomal dominant inheritance 2518 / 7739
5
(HPO:0001272) Cerebellar atrophy rare [HPO:skoehler] 197 / 7739
6
(HPO:0001288) Gait disturbance 318 / 7739
7
(HPO:0001336) Myoclonus 115 / 7739
8
(HPO:0001618) Dysphonia 28 / 7739
9
(HPO:0002120) Cerebral cortical atrophy rare [HPO:skoehler] 187 / 7739
10
(HPO:0002356) Writer's cramp 16 / 7739
11
(HPO:0002451) Limb dystonia 16 / 7739
12
(HPO:0002530) Axial dystonia 6 / 7739
13
(HPO:0003581) Adult onset 117 / 7739
14
(HPO:0011675) Arrhythmia rare [HPO:skoehler] 226 / 7739