Hyperpigmented nevi
Symptom Information:
Symptom ID: | HPO:0007481 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms: |
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Quality: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cross references: |
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Is a (Direct Parents): |
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Is a (Whole tree): |
HPO:
All(HPO:0000001) Phenotypic abnormality(HPO:0000118) Abnormality of the integument(HPO:0001574) Abnormality of the skin(HPO:0000951) Generalized abnormality of skin(HPO:0011354) Abnormality of skin morphology(HPO:0011121) Abnormality of skin pigmentation(HPO:0001000) Melanocytic nevus(HPO:0000995) Hyperpigmented nevi(HPO:0007481) Localized skin lesion(HPO:0011355) Nevus(HPO:0003764) Melanocytic nevus(HPO:0000995) Hyperpigmented nevi(HPO:0007481) MedDRA: Skin and subcutaneous tissue disorders(MedDRA:10040785) Cutaneous neoplasms benign(MedDRA:10040899) Skin neoplasms benign(MedDRA:10040898) Hyperpigmented nevi(HPO:0007481) |
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Database Frequency: | 6 / 7739 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Resource: |
All diseases associated with this symptom:
Buschke-Ollendorff syndrome | (Orphanet:1306) |
CARNEY COMPLEX, TYPE 1 | (OMIM:160980) |
Carney complex | (Orphanet:1359) |
MICROPHTHALMIA WITH CYST, BILATERAL FACIAL CLEFTS, AND LIMB ANOMALIES | (OMIM:607597) |
SHORT STATURE, OPTIC NERVE ATROPHY, AND PELGER-HUET ANOMALY | (OMIM:614800) |
VITILIGO-ASSOCIATED MULTIPLE AUTOIMMUNE DISEASE SUSCEPTIBILITY 6 | (OMIM:193200) |