Symptom Information: Sort according to HPO 

1
(HPO:0000006) Autosomal dominant inheritance 2518 / 7739
2
(HPO:0000957) Cafe-au-lait spot 84 / 7739
3
(HPO:0000962) Hyperkeratosis 216 / 7739
4
(HPO:0001034) Hypermelanotic macule 22 / 7739
5
(HPO:0001045) Vitiligo rare [HPO:skoehler] 13 / 7739
6
(HPO:0001053) Hypopigmented skin patches 80 / 7739
7
(HPO:0003577) Congenital onset 133 / 7739
8
(HPO:0007505) Progressive hyperpigmentation 2 / 7739