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(HPO:0000006) | Autosomal dominant inheritance | 2518 / 7739 | ||||
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(HPO:0000175) | Cleft palate | 349 / 7739 | ||||
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(HPO:0000204) | Cleft upper lip | 193 / 7739 | ||||
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(HPO:0001250) | Seizures | 1245 / 7739 | ||||
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(HPO:0001425) | Heterogeneous | 132 / 7739 | ||||
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(HPO:0002084) | Encephalocele | 70 / 7739 | ||||
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(HPO:0002315) | Headache | 175 / 7739 | ||||
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(HPO:0002695) | Symmetrical, oval parietal bone defects | 5 / 7739 | ||||
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(HPO:0002697) | Parietal foramina | 12 / 7739 | ||||
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(HPO:0007385) | Aplasia cutis congenita of scalp | 10 / 7739 |