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(HPO:0000007) | Autosomal recessive inheritance | 2538 / 7739 | ||||
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(HPO:0000639) | Nystagmus | 555 / 7739 | ||||
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(HPO:0001249) | Intellectual disability | common [HPO:skoehler] | 1089 / 7739 | |||
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(HPO:0001250) | Seizures | common [HPO:skoehler] | 1245 / 7739 | |||
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(HPO:0001251) | Ataxia | 413 / 7739 | ||||
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(HPO:0001260) | Dysarthria | 329 / 7739 | ||||
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(HPO:0001265) | Hyporeflexia | 208 / 7739 | ||||
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(HPO:0001270) | Motor delay | 322 / 7739 | ||||
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(HPO:0001272) | Cerebellar atrophy | rare [HPO:skoehler] | 197 / 7739 | |||
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(HPO:0001347) | Hyperreflexia | 363 / 7739 | ||||
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(HPO:0002317) | Unsteady gait | 45 / 7739 | ||||
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(HPO:0003676) | Progressive disorder | 148 / 7739 |