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(HPO:0000648) | Optic atrophy | 238 / 7739 | ||||
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(OMIM) | Negative electroretinogram (ERG) | 1 / 7739 | ||||
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(HPO:0000006) | Autosomal dominant inheritance | 2518 / 7739 | ||||
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(HPO:0000512) | Abnormal electroretinogram | 61 / 7739 |