Symptom Information: Sort according to HPO 

1
 (HPO:0000006) Autosomal dominant inheritance 2518 / 7739
2
 (HPO:0000271) Abnormality of the face 108 / 7739
3
 (HPO:0001250) Seizures 40% [HPO:skoehler] 1245 / 7739
4
 (HPO:0002268) Paroxysmal dystonia 11 / 7739
5
 (HPO:0002310) Orofacial dyskinesia 10 / 7739
6
 (HPO:0003829) Incomplete penetrance 85 / 7739
7
 (HPO:0007098) Paroxysmal choreoathetosis 6 / 7739