Symptom Information: Sort according to HPO 

1
 (HPO:0000006) Autosomal dominant inheritance 2518 / 7739
2
 (HPO:0002900) Hypokalemia 45 / 7739
3
 (HPO:0003198) Myopathy occasional [HPO:skoehler] 151 / 7739
4
 (HPO:0003752) Episodic flaccid weakness 3 / 7739
5
 (HPO:0003829) Incomplete penetrance 85 / 7739
6
 (HPO:0007215) Periodic hyperkalemic paralysis 3 / 7739