Symptom Information: Sort according to HPO 

1
(HPO:0000007) Autosomal recessive inheritance 2538 / 7739
2
(HPO:0000083) Renal insufficiency 232 / 7739
3
(HPO:0000105) Enlarged kidneys 30 / 7739
4
(HPO:0000110) Renal dysplasia 44 / 7739
5
(HPO:0000113) Polycystic kidney dysplasia 75 / 7739
6
(HPO:0001305) Dandy-Walker malformation Occasional [HPO:probinson] 79 / 7739
7
(HPO:0001394) Cirrhosis 102 / 7739
8
(HPO:0001395) Hepatic fibrosis 67 / 7739
9
(HPO:0001396) Cholestasis 136 / 7739
10
(HPO:0001407) Hepatic cysts 9 / 7739
11
(HPO:0001408) Bile duct proliferation 22 / 7739
12
(HPO:0001562) Oligohydramnios 75 / 7739
13
(HPO:0001631) Atria septal defect 274 / 7739
14
(HPO:0001643) Patent ductus arteriosus 228 / 7739
15
(HPO:0001650) Aortic valve stenosis 49 / 7739
16
(HPO:0001737) Pancreatic cysts 15 / 7739
17
(HPO:0001746) Asplenia 19 / 7739
18
(HPO:0001748) Polysplenia 14 / 7739
19
(HPO:0002009) Potter facies 8 / 7739
20
(HPO:0002089) Pulmonary hypoplasia 80 / 7739
21
(HPO:0002240) Hepatomegaly 467 / 7739
22
(HPO:0002566) Intestinal malrotation 89 / 7739
23
(HPO:0002613) Biliary cirrhosis 11 / 7739
24
(HPO:0005999) Ureteral atresia rare [HPO:skoehler] 5 / 7739
25
(HPO:0100732) Pancreatic fibrosis 12 / 7739