Symptom Information: Sort according to HPO 

1
 (HPO:0000028) Cryptorchidism 347 / 7739
2
 (HPO:0000175) Cleft palate 349 / 7739
3
 (HPO:0000189) Narrow palate 45 / 7739
4
 (HPO:0000218) High palate 356 / 7739
5
 (HPO:0000294) Low anterior hairline 52 / 7739
6
 (HPO:0000331) Short chin 33 / 7739
7
 (HPO:0000358) Posteriorly rotated ears 163 / 7739
8
 (HPO:0000369) Low-set ears 372 / 7739
9
 (HPO:0000508) Ptosis 459 / 7739
10
 (HPO:0000520) Proptosis 192 / 7739
11
 (HPO:0000767) Pectus excavatum 244 / 7739
12
 (HPO:0000774) Narrow chest 167 / 7739
13
 (HPO:0001256) Intellectual disability, mild 141 / 7739
14
 (HPO:0001263) Global developmental delay 853 / 7739
15
 (HPO:0001561) Polyhydramnios 191 / 7739
16
 (HPO:0001622) Premature birth 100 / 7739
17
 (HPO:0001629) Ventricular septal defect 316 / 7739
18
 (HPO:0001631) Atria septal defect 274 / 7739
19
 (HPO:0001642) Pulmonic stenosis 89 / 7739
20
 (HPO:0002079) Hypoplasia of the corpus callosum 161 / 7739
21
 (HPO:0002558) Supernumerary nipple 40 / 7739
22
 (HPO:0004322) Short stature 1232 / 7739
23
 (HPO:0010535) Sleep apnea 24 / 7739
24
 (HPO:0011968) Feeding difficulties 240 / 7739
25
 (HPO:0100874) Thick hair 7 / 7739
26
 (OMIM) IUGR 1 / 7739
27
 (OMIM) Flattened face 1 / 7739
28
 (HPO:0000402) Stenosis of the external auditory canal 22 / 7739
29
 (OMIM) Broad, flat nares 1 / 7739
30
 (HPO:0002263) Exaggerated cupid's bow 15 / 7739
31
 (OMIM) Funnel chest, mild 1 / 7739
32
 (OMIM) Developmental delay, mild 8 / 7739
33
 (HPO:0000006) Autosomal dominant inheritance 2518 / 7739