Symptom Information: Sort according to HPO 

1
 (HPO:0000639) Nystagmus rare [HPO:skoehler] 555 / 7739
2
 (HPO:0001260) Dysarthria 329 / 7739
3
 (HPO:0001272) Cerebellar atrophy 197 / 7739
4
 (HPO:0002015) Dysphagia rare [HPO:skoehler] 301 / 7739
5
 (HPO:0002070) Limb ataxia 41 / 7739
6
 (HPO:0002078) Truncal ataxia 41 / 7739
7
 (HPO:0007772) Impaired smooth pursuit 21 / 7739
8
 (OMIM) Psychomotor retardation, mild to moderate 2 / 7739
9
 (HPO:0001251) Ataxia 413 / 7739
10
 (HPO:0000007) Autosomal recessive inheritance 2538 / 7739
11
 (HPO:0003677) Slow progression 134 / 7739