|
(HPO:0000006) | Autosomal dominant inheritance | 2518 / 7739 | ||||
|
(HPO:0000121) | Nephrocalcinosis | 57 / 7739 | ||||
|
(HPO:0001947) | Renal tubular acidosis | 21 / 7739 | ||||
|
(HPO:0002749) | Osteomalacia | 24 / 7739 | ||||
|
(HPO:0002756) | Pathologic fracture | 30 / 7739 | ||||
|
(HPO:0002901) | Hypocalcemia | 56 / 7739 | ||||
|
(HPO:0003768) | Periodic paralysis | 9 / 7739 | ||||
|
(HPO:0008153) | Periodic hypokalemic paresis | 4 / 7739 | ||||
|
(HPO:0008897) | Postnatal growth retardation | 113 / 7739 |