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(HPO:0000007) | Autosomal recessive inheritance | 2538 / 7739 | ||||
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(HPO:0000505) | Visual impairment | 297 / 7739 | ||||
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(HPO:0000568) | Microphthalmia | rare [HPO:skoehler] | 183 / 7739 | |||
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(HPO:0000627) | Posterior embryotoxon | rare [HPO:skoehler] | 15 / 7739 | |||
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(HPO:0000639) | Nystagmus | 555 / 7739 | ||||
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(HPO:0001137) | Alternating esotropia | rare [HPO:skoehler] | 4 / 7739 | |||
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(HPO:0001492) | Axenfeld anomaly | rare [HPO:skoehler] | 6 / 7739 | |||
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(HPO:0007663) | Reduced visual acuity | 100 / 7739 | ||||
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(HPO:0007750) | Hypoplasia of the fovea | 11 / 7739 |