Symptom Information: Sort according to HPO 

1
(HPO:0000006) Autosomal dominant inheritance 2518 / 7739
2
(HPO:0000518) Cataract rare [HPO:skoehler] 454 / 7739
3
(HPO:0000823) Delayed puberty rare [HPO:skoehler] 65 / 7739
4
(HPO:0000966) Hypohidrosis 41 / 7739
5
(HPO:0001029) Poikiloderma 23 / 7739
6
(HPO:0001055) Erysipelas rare [HPO:skoehler] 6 / 7739
7
(HPO:0001596) Alopecia 162 / 7739
8
(HPO:0002164) Nail dysplasia rare [HPO:skoehler] 82 / 7739
9
(HPO:0002650) Scoliosis rare [HPO:skoehler] 705 / 7739
10
(HPO:0003202) Skeletal muscle atrophy 281 / 7739
11
(HPO:0003236) Elevated serum creatine phosphokinase 214 / 7739