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(HPO:0000007) | Autosomal recessive inheritance | 2538 / 7739 | ||||
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(HPO:0000532) | Chorioretinal abnormality | rare [HPO:skoehler] | 5 / 7739 | |||
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(HPO:0001123) | Visual field defect | rare [HPO:skoehler] | 30 / 7739 | |||
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(HPO:0001138) | Optic neuropathy | rare [HPO:skoehler] | 12 / 7739 | |||
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(HPO:0002066) | Gait ataxia | 327 / 7739 | ||||
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(HPO:0002070) | Limb ataxia | 41 / 7739 | ||||
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(HPO:0002315) | Headache | 175 / 7739 | ||||
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(HPO:0002352) | Leukoencephalopathy | 32 / 7739 |