Symptom Information: Sort according to HPO 

1
(HPO:0000252) Microcephaly 21802063 IBIS 832 / 7739
2
(HPO:0000601) Hypotelorism 21802063 IBIS 83 / 7739
3
(HPO:0000664) Synophrys 21802063 IBIS 112 / 7739
4
(HPO:0001263) Global developmental delay 21802063 IBIS 853 / 7739
5
(HPO:0001274) Agenesis of corpus callosum 21802063 IBIS 142 / 7739
6
(HPO:0001360) Holoprosencephaly 21802063 IBIS 29 / 7739
7
(HPO:0000006) Autosomal dominant inheritance 2518 / 7739