Symptom Information: Sort according to HPO 

1
 (HPO:0000552) Tritanomaly 6 / 7739
2
 (HPO:0000603) Central scotoma 18 / 7739
3
 (HPO:0000648) Optic atrophy 238 / 7739
4
 (HPO:0007924) Slow decrease in visual acuity 4 / 7739
5
 (HPO:0000006) Autosomal dominant inheritance 2518 / 7739