Symptom Information: Sort according to HPO 

1
 (HPO:0002084) Encephalocele 70 / 7739
2
 (HPO:0002697) Parietal foramina 12 / 7739
3
 (HPO:0002695) Symmetrical, oval parietal bone defects 5 / 7739
4
 (HPO:0007385) Aplasia cutis congenita of scalp 10 / 7739
5
 (HPO:0000006) Autosomal dominant inheritance 2518 / 7739