Symptom Information: Sort according to HPO 

1
(HPO:0000482) Microcornea rare [HPO:skoehler] 102 / 7739
2
(HPO:0000486) Strabismus 576 / 7739
3
(HPO:0000501) Glaucoma 180 / 7739
4
(HPO:0000518) Cataract 454 / 7739
5
(HPO:0000528) Anophthalmia 42 / 7739
6
(HPO:0000568) Microphthalmia rare [HPO:skoehler] 183 / 7739
7
(HPO:0011478) True anophthalmia 17 / 7739
8
(HPO:0000612) Iris coloboma rare [HPO:skoehler] 116 / 7739
9
(HPO:0000639) Nystagmus 555 / 7739
10
(HPO:0000646) Amblyopia 42 / 7739
11
(HPO:0007834) Progressive cataract rare [HPO:skoehler] 3 / 7739
12
(OMIM) Cataract, congenital, multiple types 2 / 7739
13
(OMIM) Cataract, zonular central nuclear 1 / 7739
14
(HPO:0100018) Nuclear cataract 14 / 7739
15
(HPO:0007971) Lamellar cataract 6 / 7739
16
(OMIM) Opacities in embryonal nuclei 1 / 7739
17
(HPO:0010923) Anterior subcapsular cataract 1 / 7739
18
(HPO:0001134) Anterior polar cataract 8 / 7739
19
(HPO:0001115) Posterior polar cataract 8 / 7739
20
(OMIM) Cataract, fan-shaped 1 / 7739
21
(HPO:0007787) Posterior subcapsular cataract 20 / 7739
22
(HPO:0100019) Cortical cataract 3 / 7739
23
(OMIM) Cataract, laminar 1 / 7739
24
(HPO:0010700) Total cataract 3 / 7739
25
(HPO:0007819) Presenile cataracts 5 / 7739
26
(HPO:0000505) Visual impairment 297 / 7739
27
(HPO:0000006) Autosomal dominant inheritance 2518 / 7739